汽年材料用水的性聚酯纖維不飽和樹脂通過多特異性官能團的余元醇和多特異性官能團的余元酸對其進行縮聚響應，轉化成有著線狀結構類型的匯聚物，為使水丙烯酸環氧樹脂有水陰離子型，將反映操作在一款較高的酸值。常水溶性聚酯樹脂材料聚氨酯中酸值操作在35-60mgKOH/g，進而可以通過胺來中合確保水溶性聚酯樹脂材料化。這部分聚酯樹脂材料在摻水時呈現出來與做好稀釋工作液劑型粉末涂料反而的摻水動力消費黏性變換的身材曲線，即中合聚酯樹脂材料在用熱水摻水時，管理體制的動力消費黏性沒降反升，到動力消費黏性可達頂值后，動力消費黏性再驟降減退。

水溶性聚脂樹脂膠能在水里面的降解，主耍愿意是在分子結構鏈上攜帶親水基團，雖然，硅膠粘合劑的架構、引進技術的基團、分子式量等方面都能關系丙烯酸乳液聚氨酯硅膠粘合劑的水無水磷酸氫、比較穩確定和另一穩定性。關系丙烯酸乳液聚氨酯的水無水磷酸氫和穩定性的最主要方面有：

七是光敏樹脂分子式鏈上親水基團的損害。樹脂材料中有的醚基越長，水可溶解性越大。選擇高鹽濃度的醇類和酸類也可以增加樹脂膠的水可溶解性。其實過度的醚基或其它的親水基團，將影響到油漆附著力的耐水性。

第二是氧大大氧分子式式式量尺寸大小的導致。硅橡膠氧大大氧分子式式式量小，水可溶好，但涂膜的防銹功能差;氧大大氧分子式式式量大，涂膜有好些的防銹功能，但水可溶差。因，在保護水可溶的原則下，盡能夠使硅橡膠的氧大大氧分子式式式量大很多。一同，硅橡膠的氧大大氧分子式式式量區域越窄，水可溶越差，但涂膜的功能好。氧大大氧分子式式式量區域寬時，這是由于氧大大氧分子式式式間的互溶滯后效應多有有利水可溶的促進，但不允許得出較好功能的涂膜和相對可靠性處理。

三是中合劑的應響。中合劑的不同于明細，能很大地應響樹脂材料的水可溶、存放不穩確定的性、粘稠度、涂膜的變黃性等。從水可溶的斜度，乙酸乙酯胺的助溶使用效果比氨水、氫空氣氧化鉀等好。從漆的不穩確定的性來來考慮，尋常配用叔胺最號，它不能使聚酯纖維帶來胺解反映。不足之處是需求量比伯胺、腫胺多，掉色變色性大。

四是助相轉移催化劑的直接影響。其反應是不斷增加聚酯樹脂在海里的水解度，同一時間控制環氧樹脂氫氧化鈉溶液的107硅橡膠粘度，增長漆液的動態平衡性，更改漆面的流平性和的外觀。

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